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高速離心機廣泛用于生產(chǎn)工藝之外，現(xiàn)在也大量應用于實驗室設備。由于采用直流變頻電機或直流無刷電機，速度一般可調(diào)并且具有較高轉(zhuǎn)速。一般多用區(qū)帶離心機，區(qū)帶離心機是根據(jù)樣品溶液的密度、梯度將細胞、病毒、DNA分子進行分離和收集的，其加樣和下樣均采用連續(xù)方式。離心機有高速和低速離心機的區(qū)別，高速和低速離心機...

臺式超速離心機利用了離心力，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。它主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開；或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同，又互不相溶的液體分開(例如從牛奶中分離出奶油)。它也可用于排除濕固體中的液體，例如用洗衣機甩干濕衣服；特殊的超速管式分離機還可分離不同密度的氣體混合物...

粒子計數(shù)器原理：空氣中的微粒在光的照射下會發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個基本規(guī)律，就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數(shù)器...

實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術誕生以來，越來越受到實驗室老師的青睞。熒光定量PCR原理：熒光定量PCR早稱TaqManPCR，后來也...

01.導讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項基因檢測技術，由于PCR技術具有簡便易行、敏感度高等優(yōu)點，該技術被廣泛應用于基礎研究和臨床檢測，成為分子生物學必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應用終點PCR來對樣品中的模板量進行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應的終擴增產(chǎn)物。但在PCR...

數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術作為新一代核酸檢測和定量技術，目前在痕量核酸樣本檢測、復雜樣本稀有突變檢測和微小表達差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認可。NGS和CRISPR等分子生物學技術的發(fā)展，為數(shù)字PCR技術在microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、致病微生物鑒定、轉(zhuǎn)基因成分鑒定及基因...